Respuesta inmune en bovinos a proteínas estructurales del virus de la rinotraqueitis infecciosa bovina (RIB)

Abstract

Se realizó el seguimiento de las poblaciones de leucocitos mononucleares circulantes en bovinos, obtenidas mediante gradiente de densidad y se evaluó su respuesta al estímulo ocasionado por la inoculación de una vacuna a virus vivo modificado y de un antígeno de subunidades protéicas de membrana del virus de la RIB. Los marcadores celulares seleccionados fueron los de inmunoglobulinas de superficie (Igs) para linfocitos B, formación de rosetas E para linfocitos T y la capacidad fagocítica para monocitos. 3 grupos de bovinos denominados grupo 1, grupo 2 y control fueron sangrados durante 18 días para el establecimiento de los niveles celulares básicos. Posteriormente los animales del grupo 1 fueron vacunados vía intranasal con vacuna viva y los animales del grupo 2 con antígeno de subunidades protéicas en adyuvante por vía intramuscular. A continuación se siguió la evaluación celular durante un mes, período al cabo del cual los animales fueron desafiados vía intranasal con virus vivo virulento y evaluados durante 20 días, para un total de 67 muestreos. Se encontró que la vacunación con el antígeno de subunidades indujo elevación en la concentración linfoide Y y en la capacidad fagocítica, mayor conversión serológica y manifestaciones clínicas menos severas después de la vacunación y el desafío, así como neutralización del virus a nivel local. Lo anterior, unido a la eliminación del riesgo de diseminación e inducción de latencia viral demostró la mejor calidad del estímulo, sobre la vacuna de virus vivo. Se considera importante profundizar en el estudio de marcadores celulares más específicos y el seguimiento de las actividades citotóxica y blastogénica para la evaluación integral de la capacidad protectora de estos sistemas de vacunación.

Cellular aspects of immune response to infectious bovine rhinotracheitis (IBR) virus infection were evaluated through the quantitation of mononuclear cell population from bovine peripheral blood, isolated by density gradient method. The cellular differential markers used were, surface immunoglobulin (Igs) for B-lymphocytes, the formation of "E" rosettes for T-lymphocytes and phagocytic activity for monocytes. Eleven animals distributed in three groups named, control, group 1 and group 2, were monitored one day apart during 18 days, in order to stablish basic cellular levels. Afterwards, groups 1 and 2 were vaccinated intranasally with viral purified membrane antigen respectivelly, and the same parameters evaluated during a month; subsequently, the groups were challenged with live virulent IBR virus and evaluated for an extra 20 days period, up to a total of 67 samplings. Following vaccination and challenge, group 2 showed high T-lymphocytes and phagocytic activity values, as well as severe clinical signs suggesting that the purified antigen stimulus was better than that produced with the live vaccine. Higher antibody titers and serological conversion in animals from this group as well as reduced risk of virus disemination and latency confirmed the former conclusion. Complementary, experiments for the evaluation of the protective capacity of this vaccination approach are considered of special importance.