Características de formación de placas en cultivos celulares del virus de la estomatitis vesicular (ev) New Jersey

Abstract

Uno de los marcadores más utilizados para el estudio y diferenciación de cepas virales Io constituye Ia característica de formación de placa en cultivos celulares. Considerando que el virus de Ia Estomatitis Vesicular (EV) ha sido propagado en cultivos celulares de distintas especies animales, el objetivo principal del presente trabajo tue estudiar el efecto del tipo de células y las temperaturas de incubación sobre Ia habilidad de plaqueo, características y tamaño de placas del virus de referencia de Ia EV serotipo New Jersey (EV-NJ-Georgia-Hazlehurst). Para su propagación se usaron cultivos celulares de las líneas VERO, BHK21, MDBK y cultivos primarios de fibroblastos de embrión de pollo (FEP) incubados a 35, 37 y 40°C luego de Ia infección. Las características de placas se determinaron a las 48,72 y 96 horas postinfección, tiempo en el cual se computó el promedio de títulos virales expresados en unidades formadoras de placas/mi (UFP) en cada sistema de células y temperaturas de incubación. La morfología y el tamaño de placas varió dependiendo del tipo de células y temperaturas de propagación de Ia cepa estudiada. Los resultados obtenidos indicaron un mejor comportamiento de las células VERO con respecto a las demás, ofreciendo ventajas para aislamiento del virus de EV-NJ y su caracterización por placas a diferentes temperaturas.

Plaque formation characteristics in tissue culture is one of the most common markers used for study and differentation of virus strains. Since Vesicular Stomatitis Virus (VSV) has been propagated in tissue culture derived from different species, the main objective of this study was to observe the effect of cell type and incubation temperature on plaquing hability, plaque size and morphology of the reference strain VSV—New Jersey—Georgia (Hazlehurst). VERO, BHK21, MDBK cell lines and chick embryo fibroblast were used for viral propagation at 35, 37 and 40°C after infection. Plaque formation characteristics and viral titers expressed as plaque forming units (PFU/ml) were evaluated at 48, 72 and 96 hours postinfection in each culture system and incubation temperature. Plaque size and morphology changed according to the cell type and incubation temperature. The obtained results indicated a better performance of VERO cells than the other cell types, offering to be advantageous for VSV—NJ isolation and plaque characterization at different temperatures.